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    Durs et stockage

    Comment utiliser les bactéries dans Genetic Engineering

    Bactéries sont des outils utiles dans la modification génétique . Grâce à l'utilisation de plasmides , des portions circulaires d'ADN bactérien interchangeable , organismes, comme d'autres bactéries, peuvent être transformées génétiquement . Ce guide décrit les méthodes de base liés à l'utilisation des bactéries pour l'ingénierie génétique d'un autre organisme. Les choses dont vous aurez besoin
    non létales espèces bactériennes (de préférence une variante inoffensive d'Escherichia coli)
    Deuxième bactéries non létales espèces
    boîtes de Petri
    bactéries incubateur
    enzymes de restriction pour gène cible < br > 2 boucles stériles
    eau chaude bain
    Test Tube
    Afficher plus Instructions
    Préparation du gène d'intérêt
    1

    obtenir un échantillon des premières bactéries espèces en tamponnant la colonie fermée avec une boucle stérile .
    2

    vague de la boucle inoculée dans un tube à essai dans un bain d' eau à environ 48 degrés Celsius pendant cinq secondes .
    < br > 3

    Ajouter quelques millilitres d' enzyme de restriction pour le tube à essai et chauffée, boucle inoculé. Cette enzyme de restriction varie en fonction du gène d'intérêt qui sera transférée aux autres espèces bactériennes.
    Transformer l'Autre espèces de bactéries
    4

    Trempez une deuxième boucle stérile dans une colonie de la deuxième espèce de bactéries , celle qui doit être transformé .
    5

    propager la bactérie uniformément dans une boîte de Petri contenant un milieu agarose en faisant glisser la boucle inoculé à travers l'agarose .

    6

    Soit la bactérie incuber pendant deux jours dans un incubateur , telles que les colonies bactériennes sont formés.
    7

    Ajouter le mélange créé contenant plus tôt le gène d'intérêt à la boîte de Pétri contenant l' colonies bactériennes.
    8

    Laissez les bactéries incuber pendant deux jours dans l'incubateur. Ceci permet à l' espèce de l'absorption des gènes ajoutés à l'antenne et insérez-les dans leurs génomes .
    9

    concevoir une méthode pour tester les bactéries transformées pour voir si ils assimilé les gènes. Par exemple, si le gène ajouté subventions de la résistance aux antibiotiques des bactéries , il peut être pratique d'ajouter des disques d'ampicilline à la plaque de gélose. S'ils survivent , ils ont pris le gène .

     
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